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2020 - 04 - 16
2020年3月24日下午,深圳市企业创新技术促进会秘书长欧阳建国先生,深圳市健康产业发展促进会副秘书长王君莉女士,深圳市妇女儿童发展基金会理事杨杨女士等一行人在贝斯曼董事长白湧先生的陪同下莅临贝斯曼易方大厦总部参观指导。 各位领导在白总解说下观看贝斯曼品牌宣导片,了解了公司发展历程、凯时尊龙官网app的文化,对公司“为全球大健康产业做贡献,守护人类健康”这一使命大加称赞。欧阳建国秘书长、王君莉副秘书长、杨杨理事也都发表讲话,希望贝斯曼不断提升企业综合实力,提高在行业中的地位,为促进地区经济发展做出更大的贡献,并表示在加深进一步了解的基础上可以开展合作,对贝斯曼发展给予大力支持。 在专业人员陪同下,各领导参观了贝斯曼研发部门、产品展区和证书陈列展区等。 贝斯曼产品获得多项专利,并取得欧盟ce认证,美国fda认证等,产品已销往全球120多个国家和地区,获得进出口诚信aaa企业证书,各位领导对贝斯曼的科研实力给予高度肯定。 最后,各领导、贝斯曼白总和随行人等在贝斯曼品牌logo处拍照留念。
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2020 - 03 - 27
医疗器械市场规模在2019年可谓是飞速增长,全球市场达到4519亿美元,细分市场中ivd占比13%,独领风骚,心血管、影像、骨科、眼科则分别排名第二到第五。而2018年中国医疗器械市场规模约为5304亿元,同比增长19.86%。 高速的发展吸引越来越多的人才投身医疗器械行业,相对于其他行业,医疗器械主要面对的是生病的患者以及预后期的康复病人,所以国家制定了更多更细致的行业规范用以保证行业的健康发展,下面我们就来看看吧。 1、如何区分药品与含有药物成份的医疗器械? (1)对于产品中由药品起主要作用、医疗器械起辅助药品作用的(如预装了药品的注射器等),按药品管理。(2)对于产品中由医疗器械起主要作用、药品起辅助作用的(如含药支架、带抗菌涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等),按医疗器械管理。(3)含抗菌、消炎药品的创口贴按药品管理。(4)中药外用贴敷类产品作为传统的中药外用贴敷剂,按药品管理。 2、我国对医疗器械产品生产实行什么样的管理制度? 我国对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证...
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2020 - 03 - 26
很多医疗器械销售人员说,医疗器械销售其实很简单,只要搞掂三个人就行:主管院长、设备科长和科主任。这话确实一点也不错,尤其是中国的市场环境下。客户通常指购买单位,也就是医院。与大宗消费品不同,大型医疗器械购买决策者和临床使用者是分离的,这使得客户涵盖范围比较复杂。基于营销属于需求管理过程这一原理,大型医疗器械的客户概念应定义在医师、患者及互动治疗过程范畴,满足这种需求是产品核心价值所在;而带给院长、设备科长等购买决策者的是产品的附加价值,如设备的档次、声誉、品牌、行业地位、经济和社会效益等等。 为什么准确地定义客户的概念十分重要?是因为如果我们仅仅局限于医院就是客户的概念,营销活动就容易局限于产品本身:产品质量、性能、品牌、价格、服务。然而,我们向医院出售的不单纯是产品,而是一个系统完整的项目。项目内既有硬件(设备、零配件、工具、耗材),也有软件(人员培训、凯时app官网首页的售后服务、临床支持、市场指导、管理方案)。事实表明,购买大型医疗器械的决策过程是非常复杂繁琐的,医院进行论证的对象也不仅是产品,还要从项目的高度全盘考虑。对企业来说,卖产品和卖项目两种不同的策略导致的结果是不一样的。卖产品的只能在市场平均价格上下挣扎;卖项目可以价格高出很多而客户更满意。应把大型医疗器械销售当作一个项目来进行管理,销售人员要从可行性分析直至项目结项全过程,按照项目管理规则进行运作。销售人员首先要通过可行性...
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发布时间: 2020 - 06 - 10
输血输液加温器通过加热输液管,对输入人体的液体加温的仪器,加温效率高,使用方便;干式槽型加热结构,使用常规输液器管,无需专用耗材。适用于术前、术中、术后患者的输血和输液;静脉 营养液输注;儿童或新生儿输液;寒冷环境下输血和输液。
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发布时间: 2020 - 06 - 10
喂养泵用于进行肠内喂养的患者,病人。使用人体喂养的肠内营养液提供外加的动力,并能控制肠内营养液在输注管内定向、定速流入人体的胃和肠内,有利于患者对肠内营养液的吸收以及利用。
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