医疗器械安全关系人民生命健康。近年来，党中央、国务院高度重视医疗器械安全和高质量发展。为推进医疗器械科学监管，推动行业高质量发展，切实保障公众用械安全，国家药监局今年举办“全国医疗器械安全宣传周”活动。
2020年10月19日至25日是“医疗器械安全宣传周”，今年的主题是以“安全用械 守护健康”，旨在帮助公众进一步了解医疗器械，防范医疗器械使用风险，提高安全用械意识。
1、监管创新：宣传近年来我国医疗器械领域监管创新工作及监管政策，包含但不限于创新医疗器械审评审批、医疗器械注册人制度试点、医疗器械唯一标识（udi）、真实世界数据应用及有关医疗器械上市后监管决策等。
2、产业发展：开展多种形式宣传活动，充分展示在政策推动下我国医疗器械行业蓬勃发展态势。
3、科普宣传：通过科普医疗器械相关知识，帮助公众进一步了解医疗器械，防范医疗器械使用风险，确保用械安全。
4、成果展示：围绕近年来审批的创新医疗器械、防疫用医疗器械及应急审批等，展示近年来医疗器械领域取得的重要成果。
医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：
1、疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；
2、损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；
3、生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；
4、生命的支持或者维持；
5、妊娠控制；
6、通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
医疗器械产品分为3类。 第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
随着人们健康需求的日益增加，医疗卫生事业的不断发展、人口老龄化不断加剧，根据世界卫生组织报告，到2025年，全球65岁人口将会达到8.1亿人次。
由于经济、社会、环境等因素，急慢性疾病的流行率显著提高，其中心血管疾病、神经类疾病、骨科疾病、呼吸类疾病等都需要特定医疗设备以及器械诊断治疗，预计医疗器械的市场将会保持快速增长。
贝斯曼作为专注医疗器械20余年的研发生产企业，对于医疗器械研发生产中的安全是无比重视的。
贝斯曼使用gmp标准规范公司生产流程，在管理上拥有iso9001国际质量管理体系认证、iso13485医疗器械国际质量管理体系认证及知识产权贯标管理体系。公司研发生产的产品拥有中国cfda证书、美国fda认证、欧盟ce认证，深耕医疗器械行业20余年，坚持安全生产、精益生产的策略，获得了上级管理部门与广大客户的认可和支持。