在疫情防控的前线战场，已经涌现出众多高科技创新产品，为助力疫情防控发挥着举足轻重的作用。医疗物资自动配送机器人、无人导诊机器人、智能巡检机器人、消毒机器人等等人工智能机器人是医疗“黑科技”的一大亮点。 远离前线，许多城市也在背后默默为疫情防控做着贡献，各行各业的公司也拿出自己的看家本领。这个时候，高科技医疗器械企业就具备天然的竞争力优势。 例如，针对校园、商场、写字楼等场所时常出现的“同一时段内人流较为聚集”问题，贝斯曼通道测温仪可以给予凯时app官网首页的解决方案。 此智能测温仪是非接触测温，只需要人在镜头范围内，即可测温，能对大片移动人群进行快速测温，找出并追踪体温较高的人员，全天候监控筛查发热人群协助安检、医护工作人员。 有了大批量、非接触、无需停留、高温自动报警这几个特点，放置在人流量多的校园、商场、写字楼等场所，即可助力疫情防控。另外，监测结果还能实时同步至各级监控、防疫指挥中心，既节省人力也便于管控。 htc总部大厦及下属工厂、深圳海岸城购物中心、深圳威盛大厦等地已经实施部署此全自动测温方案，全方位保障公共场所的安全。 其外，各大园区、社区等公共出入口处进行快速身份识别与测温也是值得重视的问题。贝斯曼门禁测温仪，“智能”“监控”“测温”为一体，以实用的设计理念、智能模块集成化以及图像识别技术的结合优化，达到测温门禁产品新的技术创新...
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一个平稳系统的改良是缓慢的、有限的，国内各养老机构的不愠不火正是这样的体现。每每谈及养老院，“正在变好、正在规范、正在步入正轨、未来可期、朝阳产业”等等形容词往身上丢准没错，但是想想这样的状态已经持续多少年了？ 养老护理员的“伤痛” 2020年初新冠疫情席卷全球之际，国内的养老机构在政府的指导部署下，及时执行了较为严格的封闭式管理政策，使得滞留养老院的老人的得到更加严密的看护，“平安”地度过这场可怕疫情。 即便如此，封闭式管理后工作量的剧增，使得养老机构工作人员短缺的矛盾更为突出：人手不足造成的服务质量下降，封闭式管理的氛围导致滞留老人出现较为严重的心理问题……这些发展短板带来的问题也是不容忽视的。 古人云：近朱者赤近墨者黑。养老护理员们与“夕阳般”的老人们朝夕相处，会造成自身心理出现这样那样的问题，在平时需要更多的心理调节或者休假放松来转换心情、卸掉压力。但是这场疫情将一切都封闭起来，不仅老人们无法见到亲人，养老护理员也是如此，其造成的后果可想而知。 另外，目前我国养老护理员的待遇不如育儿嫂这类职业的待遇高，并且照顾老人的工作比较辛苦，尤其是护理失能、半失能老人也相对“不干净”，使得这一工作很难受到青睐。 贝斯曼认为，未来养老机构的飞速发展，需要通过提高养老机构工作人员待遇，促进相关人员的从业热情，才会有更多的从业者投入...
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疫情来袭，让人们对医疗的现状及未来想要更多的了解。今天带来美媒评选出的十项医疗相关“黑科技”，一次看个够，这些也许是未来相关疾病的颠覆性凯时app官网首页的解决方案。 part.1干细胞疗法：有望治愈糖尿病 哈佛大学细胞生物学家道格·梅尔顿研发一种疗法：使用干细胞创建产生胰岛素的β替代细胞。他在10多年前开始这项工作，当时干细胞研究给予很多人新的希望和随之而来的争议。他和他的团队研发出了携带数百万β细胞的小型可植入装置，这种装置能够使葡萄糖和胰岛素通过，同时将免疫细胞拒之门外。如果在人身上能取得和在动物身上一样的疗效，那这种干细胞疗法无疑将会是糖尿病患者的福音，他们将可以像正常人一样吃喝玩乐，无需再终生小心饮食、注射胰岛素、每天多次测血糖。 part.2癌症研究的颠覆性方法 由facebook前总裁肖恩·帕克联合世界顶级研究所组建的帕克癌症免疫治疗研究所，其致力于消除传统癌症相关创新研究的障碍。所有成员组织必须接受制度审查委员会通过的任何决定，临床实验因此得以能够迅速开展，同时费用也更低。 part.3读心手环帮助瘫痪患者康复 这手环名叫ctrl-kit，它可以检测到从运动神经元到手臂肌肉的电脉冲，当使用者想到一个特定的动作时，这些电脉冲就会通过手环传递到手上，进而导致动作的产生。这项技术可能为中风或截肢后康复的患者，以及...
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近期，国外防疫物资需求激增，我国企业在大量出口的同时也出现了许多问题，像前一段时间荷兰召回60万支不符合标准的中国口罩，美国也因部分国产口罩标准低于fda要求而拒绝进口。为此，药监局出台了严格的监管政策。 严查出口防疫器械 4月3日，国家药监局召开全面加强疫情防控医疗器械出口质量监管工作专题电视电话会议，国家药监局副局长徐景和出席并讲话。 当前，国际疫情呈现蔓延之势，我国在满足自身需求的同时，也向海外市场供给了大批防疫医疗器械。保障防疫医疗器械质量，关乎国家形象和声誉，国家局将严查出口防疫用户，发现质量不合格的产品将做停产处理。 会议明确要求： 1、要迅速摸清企业情况，确保监管突出重点。各省级药品监管部门要建立出口医疗器械企业清单，实行动态调整，对医疗器械生产企业和经营企业出口医疗器械产品，做到心中有数；监督指导出口企业完善出口产品档案，切实保证产品出口过程的可追溯；及时将出口企业清单通报企业所在地政府。 2、确定专人负责上报，确保信息公开质量。国家局已将药品监管部门批准注册的5类产品（新冠病毒检测试剂、医用防护服、医用口罩、呼吸机、红外体温计）在国家药监局网站持续集中公开；各省级药品监管部门要指定专人负责信息上报。 3、准确把握法律定位，规范出口销售证明。对未在我国取得医疗器械注册证书及生产许可证书、或者未办理...
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医疗器械注册质量管理体系核查是注册过程中的重要环节之一，其核心是通过对产品相关各项的核查，确认企业质量管理体系的建立与运行情况。贝斯曼搜集列出了注册体系核查高频缺陷，供大家参考及自查。 设计开发部分 1、 申报的部分规格型号的产品无样品生产和检验记录；2、 未能提供申报注册的所有规格型号产品的电磁兼容报告；3、 提供虚假的样品生产记录（注意：提供虚假记录可终止现场检查）；4、 未提供产品内包装、外包装的图纸，及标签的设计图纸；5、 查设计文件，部分经审批的涉及图纸中规格与技术要求中规格的参数范围不一致；6、 申报的三种产品时间不同，但却使用的同一套技术文档，文档也无法区分；7、 查技术资料，部分产品图纸不完整；8、 设计开发输出文件中未明确标识和可追溯性的要求；9、 未按注册证的要求对使用本产品的患者进行书后长期跟踪随访，未形成阶段性质量跟踪报告，及对产品的安全信息进行评价；10、 产品有指标性修改，未能提供修改对产品安全有效性影响的评估过程记录；11、 设计更改未进行相应的设计更改评审、验证和确认；12、 企业此次体系考核产品规格型号较上次注册有变化，但企业未针对变化部分保留设计更改评审记录；13、 风险管理报告中未对每种危害的风险...
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